我把观点放在开头，免得有阅读能力差的跟我撕“有人多么多么困难”。
核心观点：
1.筹款平台上大多数人并不是山穷水尽，而是希望降低生活压力或者希望依靠捐款得到他们本身经济水平达不到的医疗条件（我没有评价医疗是否必要，作为医生我祝愿天下人健康美满，平安终老）；
2.没有监管的募捐平台会消耗社会爱心，激化信任危机，让真正需要帮助的人得到帮助的机会更渺茫；
3.中国人情社会是大现实，认识的亲戚朋友的人情捐款并不在我们讨论的范围内，和社会救助也不是一回事。


以下是原答案：

你真觉得都是真的么？


至少我在医院工作，一年到头遇见的患者中，生了有治疗希望的病（排除那些脑死亡纯粹为情怀靠呼吸机续命的），在正常医疗的范围内，医保报一部分，房车卖了，亲戚借钱借一圈，还不够要走投无路上网要饭的，少之又少。

何况，疾病都有一个过程，就算是传说中花几十万百万的疾病，也是一个漫长的手术，化疗，放疗的过程，每一轮治疗下来，都可以报一部分医保或者大病补助或者地方的各种资助政策，我记忆里没有哪个疾病医生会让你一下交几十万一百万给医院，轻松筹上各种筹款证明里，十天前刚诊断的疾病，十天后就需要筹款三十万，可信么？即使有紧急的情况，其他社会救助也存在，一个毫无监管的筹款平台并不一定能增加被救助的几率。

一般住院，头几周花钱是最厉害的，各种检查和操作会集中在前期，而后期很多仅仅是治疗药物的维持，“我们在医院前三天每天一万，医生说还要住一个月，我家担负不起三十万”的逻辑，可信吗？

我见过老人住院家属来要诊断证明书上轻松筹，没有儿女给老人交一年百十来块钱的新农合，没有儿女愿意出住院的钱，于是说“都是打工者，儿女要上学，孤独的老人快病死了，家里山穷水尽无法支持治疗”，而他们的小儿子还在盖结婚用的新房，他们在办公室振振有词“我们那里苦，老大有个孩子上大学，老二有糖尿病，老三快三十了没房子就没媳妇”。可怜么？

白血病属于国家规定的大病，只要你给自己正常上医保，再加上各种补助申请，能报掉百分之八九十；尿毒症腹透每次仅自费一百左右，血透一个月自费两千块算多的了。知道用网络筹钱的，平时不懂交医保，我不信，谁爱信谁信。

真正治不起病的，连怎么筹钱都不知道。我已在行业内顶级的医院，有一些少见病罕见病，入不了医保，也没什么社会影响力，那才可怜。我见过家属拿塑料袋包十几层钱揣在棉袄里，拿出来数给我们，问我们够不够，不够再借借。我们帮他预估下次的费用，他瘪着嘴说那实在治不起都是命数。我们主任给他筹钱，帮他联系媒体和公益机构，他们的病没有“白血病”那么家喻户晓，很多人都不知道是什么，也自然体会不到严重性，没有人气，媒体不愿意报道，他们也得不到多少资源。
最后勉勉强强凑点钱继续治，最后还要把医生护士捐给他的钱退给我们。他们的亲属有多少有智能机？有多少有一堆好同事好同学帮忙转朋友圈？转了又有多少人信？

大部分筹钱，我是说大部分，只是不想降低自己的生活质量，或者是又想获得更多更好的治疗，又不想承担人财两空的风险，或者，夸大金额骗钱而已。

评论区有人跟我撕说中国老百姓好不容易，一场病倾家荡产。请问让你倾家荡产的是什么病？肿瘤？胰腺炎？这些病放哪个国家不买保险不是倾家荡产？何况轻松筹上有多少倾家荡产了才来筹钱的？街上乞丐也有真的活不下去的，你会见到乞丐就捐钱么？如果世界上没有假乞丐，你还会拒绝给点零钱么？

医院外面有专门发轻松筹的中介，专业包装手续齐全，筹了钱分一部分红，病是真的，困难也是真的，数额就不一定了。住院费结算开了收据最后用不完都是可以退的。手写处方对医院熟悉的都是能拿到一些的。收费明细是明细到每个注射器每支药品每个耗材的，就算都放上去真的有人核算么？

说白了这不是个困难不困难的事，那些放鞭炮摆灵堂闹医院的多半也不是什么大富大贵之家，关键是破坏了社会公益的秩序。

我相信有真需要社会救助的，也有钱不够放弃了一些后续的治疗的，我从来不否定社会爱心的意义。只是轻松筹的出现，让头脑灵活的投机者更容易收获别人的爱心，反而消耗了那些本真正应该获得救助的人的爱心资源。